学因网药品名称:
通用名称：骨化三醇注射液
英文名称：Calcijex (Calcitriol Injection)
商品名称：溉纯
成份:
本品主要成分为：骨化三醇
辅料：聚山梨酯20、氯化钠、抗坏血酸钠、无水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、乙二胺四醋酸二钠、氮气、注射用水。
适应症:
本品适用于治疗慢性肾透析病人的低钙血症 。它能明显地减低许多病人已升高的甲状旁腺激素(PTH)水平。
用法用量:
每个病人的最佳剂量必须仔细地确定。欲使骨化三醇充分发挥疗效的先决条件是基于每个病人每日摄入足够适量的钙剂。成人钙的RDA(推荐每日摄入量)为1g。为保证每个病人每日摄入足够的钙，医生可开处方供给钙剂或…
不良反应:
下述不良反应与本品有关报告最频繁发生的不良反应是高钙血症（治疗4周后约为35%）。发生率较低的不良反应包括：头痛、恶心、呕吐、便秘下腹疼痛性痉挛、搔痒、结膜炎、激动、肢端疼痛、恐惧、尿频、失眠、SGO…
禁忌:
本品禁用于对骨化三醇、维生素D或其类似物及其衍生物、本品任何辅料过敏的患者，及高钙血症或维生素D中毒患者。
注意事项:
因为骨化三醇是强效胆骨化醇衍生物，对小肠的饮食钙和无机磷酸盐的吸收有显著影响，故不得与其它维生素D或其衍生物同用。只有具备充分的检测血、尿化学的实验室设备时，才能考虑用本品治疗。治疗期间，由高反应性或…
药物相互作用:
使用洋地黄的病人的高钙血症可能会促发心律失常。尽管其中精确的机制不明，但证据表明，长期抗惊厥治疗，尤其是用二苯基乙内酰脲和巴比妥类治疗，可能于维生素D的作用有干扰。正在进行这些药物治疗的病人需耍稍高的…
批准文号:
进口药品注册证号H20160341
生产企业:
Abbott Laboratories Limited
药物分类:
维生素D及其类似药,其他局部用治疗牛皮癣药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过骨化三醇注射液
2分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用骨化三醇注射液
2分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用骨化三醇注射液
2分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢骨化三醇注射液
2分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
