药品名称:
通用名称:高三尖杉酯碱注射液
英文名称:Homoharringtonine Injection
商品名称:高三尖杉酯碱注射液
成份:
主要成份为高三尖杉酯碱。辅料为酒石酸、丙二醇。
适应症:
适用于各型急性非淋巴细胞白血病诱导缓解期及继续治疗阶段,尤其对急性早幼粒细胞性白血病,急性单核细胞性白血病、急性粒细胞性白血病疗效较好,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细胞性白血病及真性红细胞増…
用法用量:
临床前加5%葡萄糖注射液250-500ml稀释。成人常用量静脉滴注,每日1?4mg,缓慢滴入3小时以上,以4?6日为一疗程,间歇1?2周再重复用药。儿童常用量静脉滴注,每日按体重0.05?0.1mg/…
不良反应:
骨髓抑制本品对骨髓各系列的造血细胞均有抑制作用。对粒细胞系列的抑制较重,红细胞系列次之,对巨核细胞系列的抑制较轻。心脏毒性较常见的心脏毒性有窦性心动过速、房性或室性期外收缩、及心电图出现S-T段变化及…
禁忌:
对本品过敏患者禁用,严重或频发的心律失常及器质性心血管疾病患者禁用。
注意事项:
白血病时有大量白血病细胞破坏,采用本品时破坏会更增多,血液及尿中尿酸浓度可能增高。心血管疾病:原有心律失常及各类器质性心血管疾病患者应慎用或不用本品。下列情况也应慎用:骨髓功能显著抑制或血象呈严重粒细…
药物相互作用:
本品与其他可能抑制骨髓功能的抗癌药物或放射疗法合并应用时应调节本品的剂量与疗程。蒽环类抗生素有心肌毒性作用,老年患者及已反复采用阿霉素或柔红霉素等蒽环类抗生素治疗的患者使用三尖杉酯碱应慎用或不用,以免…
毒理研究:
本品为从三尖杉属植物中提取的具有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质的合成,使其多聚核糖体解聚,从而干扰蛋白核糖体的功能。本品对细胞DNA的合成亦有抑制作用。人类口腔表皮样癌研究的结果表明,本品对…
化学成份:
[3(R)]2-(4-羟基-4甲基戊基)- 粗榧碱丁二酸4,- 甲酯。
批准文号:
国药准字H20033671。
生产企业:
福建南少林药业有限公司
药物分类:
化疗用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过高三尖杉酯碱注射液安全用药基因检测,检测患者使用高三尖杉酯碱注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用高三尖杉酯碱注射液,若患者缺乏代谢高三尖杉酯碱注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。