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黄体酮注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:黄体酮注射液
英文名称:Progesterone Injection
商品名称:黄体酮注射液
成份:
黄体酮。
辅料为:苯甲醇、大豆油(供注射用)。
适应症:
用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗。
用法用量:
肌内注射:先兆流产,一般10~20mg,用至疼痛及出血停止; 习惯性流产史者,自妊娠开始,一次10~20mg,每周2~3次;功能性子宫出血,用于撤退性出血血色素低于7mg时,一日10mg,连用5天,或…
不良反应:
偶见恶心、头晕及头痛、倦怠感、荨麻疹、乳房肿胀、长期连续应用可引起月经减少或闭经、肝功能异常、浮肿、体重增加等。注射部位皮疹、瘙痒、疼痛、刺激、红肿, 可形成局部硬结,严重者可发生局部无菌脓肿,也有人…
禁忌:
本品为油剂,不可与水剂一同注射。
注意事项:
肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用。 经前紧张症是否存在黄体酮缺乏尚无定论,故使用黄体酮治疗还有争议。 对早期流产以外的患者投药前应进行全面检查,确定属于黄体功能不全再使用。 应选择臀中或臀小肌进行深…
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H44020229
生产企业:
广州白云山明兴制药有限公司
药物分类:
孕甾烯(4)衍生物

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过黄体酮注射液安全用药基因检测,检测患者使用黄体酮注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用黄体酮注射液,若患者缺乏代谢黄体酮注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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