学因网药品名称:
通用名称：30/70混合重组人胰岛素注射液
英文名称：30/70 Mixture Recombinant Human Insulin Injection
商品名称：甘舒霖30R
成份:
化学名称：重组人胰岛素
分子式：C257H383N65O77S6
分子量：5807.69
辅料：甘油、磷酸氢二钠、苯酚、药用鱼精蛋白。
适应症:
1型或2型糖尿病 。
用法用量:
用法：本品为白色或类白色的悬浮液体，于早晚餐前30分钟左右皮下注射，但需由医生根据每位患者的病情决定适宜的注射剂量和时间。准备胰岛素的方法：首先洗净双手，检查所取胰岛素的外观正常后，去掉塑料保护膜，露…
不良反应:
低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应，低血糖症状常突然出现。据文献报道，偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多…
禁忌:
低血糖
有胰岛素过敏史者禁用。
注意事项:
糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生，经常保持足够的胰岛素，以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生…
药物相互作用:
如果您正在使用口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素替代治疗等会引起血糖增高，必须向医生要求增加胰岛素的剂量。如果您正在使用口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗忧郁药会引起血糖下降，必须向医生要…
批准文号:
国药准字S20020031
生产企业:
通化东宝药业股份有限公司
药物分类:
中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂/长效胰岛素及其类似药/注射用胰岛素及其类似药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过30/70混合重组人胰岛素注射液
3分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用30/70混合重组人胰岛素注射液
3分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用30/70混合重组人胰岛素注射液
3分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢30/70混合重组人胰岛素注射液
3分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
