学因网药品名称:
通用名称：50/50混合重组人胰岛素注射液
英文名称：50/50 Mixture Recombinant Human Insulin Injection
商品名称：甘舒霖50R
成份:
活性成分：重组人胰岛素
非活性成分：硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠。
适应症:
1型或2型糖尿病 。
用法用量:
使用方法：使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。准备胰岛素的方法：按照东宝笔的使用方法，将笔芯正确装入笔芯架后，在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10次，以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮，…
不良反应:
据文献报道，偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗，严重病例可危及生命）罕有报道。脂质营养不良（Lipodyst…
禁忌:
低血糖、出现胰岛素过敏反应的禁止使用。
注意事项:
糖尿病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生，经常保持足够的胰岛素，以及注射器和针头，经常佩戴糖尿病人识别证件以确保离家发生并发…
药物相互作用:
如果您正在使用口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素代替治疗等会引起血糖增高的药物时，必须向医生要求增加胰岛素的剂量。如果您正在使用口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗抑郁药会引起血糖下降，必须…
批准文号:
国药准字S20083008
生产企业:
通化东宝药业股份有限公司
药物分类:
中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂/长效胰岛素及其类似药/注射用胰岛素及其类似药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过50/50混合重组人胰岛素注射液安全用药基因检测，检测患者使用50/50混合重组人胰岛素注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用50/50混合重组人胰岛素注射液，若患者缺乏代谢50/50混合重组人胰岛素注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
