学因网原标题：新型双免疫疗法，一线治疗非小细胞肺癌前景可期
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的1/5。中国肺癌患者人数占全球肺癌患者总数的1/3以上，堪称“癌王”。
肺癌通常分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中80-85%为NSCLC。
大部分NSCLC患者在确诊时已是晚期。
近日，美国FDA授予可溶性LAG-3融合蛋白免疫疗法Eftilagimod Alpha（Efti，又名IMP321）快速通道资格，联合Keytruda（帕博利珠单抗）一线治疗非小细胞肺癌。
Efti是一款临床阶段在研疗法，它利用LAG-3可与树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞等抗原呈递细胞结合的特性，使得抗肿瘤细胞的扩增，并将抗原呈递给适应性免疫系统，激发CD4阳性和CD8阳性T细胞的增殖。
此次获审是基于TACTI-002/KEYNOTE-798的II期研究数据分析结果。
在2022年的ASCO年会上公布的临床试验
结果显示：
Efti与Keytruda联用，一线治疗NSCLC患者达到38.6%的客观缓解率，中位无进展生存期为6.9个月。
在PD-L1阴性患者中，这一款组合疗法也达到了28.1%的客观缓解率。
Efti显示出激活人体免疫系统对抗肿瘤，并显著增强患者对标准免疫治疗应答的潜力，同时有望为NSCLC患者提供一种无化疗的治疗选择。
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